Etopiryna i Amol wycofane z obrotu. Dlaczego?
Główny Inspektorat Sanitarny zdecydował o wycofaniu z obrotu serii leków Amol oraz Etopiryna. Rozporządzenie dotyczy leku Etopiryna Extra o numerze seryjnym 11116 i dacie ważności 30.11.2019 oraz Amol o numerze seryjnym 284523 z datą ważności do 10.2018 roku.
Niemal każdy Polak oba te specyfiki, dostępne bez recepty, posiada je w domowej apteczce. Decyzja GIS spowodowana jest tym, iż w podanej serii Etopiryny Plus otrzymano wyniki poza specyfikacją w zakresie substancji pokrewnych.
Natomiast w przypadku Amolu otrzymano wyniki poza specyfikacją w zakresie zawartości mieszaniny olejków. Rozporządzenie dotyczy jedynie wskazanych serii.
Etopiryna Plus lek produkowany przez Zakłady Farmaceutyczna POLPHARMA S.A. Jest on wskazany w bólach głowy oraz innych bólach o umiarkowanym nasileniu, zwłaszcza pochodzenia zapalnego. Podmiotem odpowiedzialnym za płyn Amol jest Takeda Pharma Sp. z o.o. Amol stosowany jest doustnie w przypadku dolegliwości trawiennych, niestrawności, czy wzdęć. Przynosi ulgę po przejedzeniu i po zjedzeniu tłustego lub ciężkostrawnego posiłku.
GIS nadał swojej decyzji rygor natychmiastowej wykonalności. Leki o wskazanej serii można zwrócić w aptece.
[pap]
